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Description
Nom du produit :Drospirénone
Synonymes :dihydrospirorenone ;
CA :67392-87-4
EINECS :266-679-2
Poids moléculaire :366.4932
Formule moléculaire :C24H30O3
Densité :1.26g/cm3
Refractive_index :1.61
La drospirénone est un ingrédient dans certaines pilules contraceptives et la thérapie hormonereplacement. Incombination avec l’éthinylestradiol, c’est usedascontraception, et/ou les femmes qui veulent la contraception c’est alsoapproved par la U.S. Food and Drug Administration à treatmoderate l’acné andpremenstrual dysphoricdisorder.
Introduction :
La drospirénone est un ingrédient dans certaines pilules contraceptives et la thérapie hormonereplacement. En combinaison avec l’éthinylestradiol, c’est usedascontraception, et pour les femmes qui veulent la contraception, il est alsoapproved par la U.S. Food et pharmaceutiques (FDA) pour trouble dysphorique du andpremenstrual l’acné treatmoderate.
La drospirénone a des effets anti androgènes en outre, il a aussi pour effet de sels corticostéroïdes, afin d’éviter la rétention d’eau et de sodium dans le corps. Non seulement a l’excellente efficacité contraceptive, mais aussi sur womenand #39 ; s de la santé a de nombreux effets positifs. Nature à réduire l’acné et rendre la peau plus harmonieuse et efficace de contrôle du poids corporel.
Functionandamp ; utilisation :
Drospirenoneis pris par voie orale avec environ 76 % biodisponibilité. Il est lié par d’autres protéines de sérum. Métabolites n’ont pas été démontrés d’être biologiquement actifs, apparaissent dans l’urine et les fèces et sont essentiellement complètement excrétées dans les 10 jours. Le composé diffère des autres progestatifs synthétiques car son profil pharmacologique dans les études précliniques montre qu’il est plus proche de la progestérone naturelle. Ainsi, il possède des propriétés anti-minéralocorticoïdes, neutralise l’activité stimulée par les oestrogènes du système rénine-angiotensine-aldostérone et n’est pas androgénique. Les propriétés anti-aldostérone par la drospirénone favorisent l’excrétion de sodium et prévenir la rétention d’eau
ÉLÉMENTS | SPÉCIFICATIONS | RÉSULTATS |
Apparence | Poudre blanche ou presque blanche cristalline | Est conforme |
Identification | IR, HPLC | Est conforme |
Point de fusion | 198 ~ 203° C | 199,3 ~ 201,9 ° C |
Rotation spécifique (10mg/ml de méthanol) | -186 ° à-196 ° | -190.5° |
Métaux lourds | NMT 20PPM | andlt, 20PPM |
Eau | NMT 0,2 % | 0.09% |
Cendres sulfatées | NMT 0,1 % | 0.05% |
Limite de 1, 2-diméthoxyéthane Limite d’isopropyl éther | NMT 0,2 % NMT 0,1 % | UDL 0.02% |
Substances apparentées (HPLC) | Single impureté NMT 0,1 % Total des impuretés NMT 0,4 % | 0.07% 0.22% |
Test | 98.0~101.0% | 99.9% |
Conclusion : Il est conforme à la norme USP32. | ||
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